La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una patologia rara, fortemente invalidante e con effetti disastrosi sulla qualità della vita. In Italia è spesso associata al clamore suscitato da alcune richieste di "dolce morte" e alla legge sul testamento biologico. Fanno meno notizia, ma sono ben più numerosi, i casi di donne e uomini, malati di SLA, che chiedono solo di essere aiutati a vivere nel migliore dei modi possibili. Francesco Sala è tra questi, ma pur vivendo in una condizione di immobilità è un esempio trascinante di libertà dai condizionamenti e di lucida passione per la vita. L'idea di questo racconto nasce durante un ricovero. Impossibilitato a muoversi e comunicare, Francesco ripercorre la sua vita, prima e dopo il 13 giugno 2016, giorno in cui gli è stata diagnosticata la malattia. Questo libro contribuisce alla raccolta fondi per sostenere i progetti e le finalità di AISLA Onlus.